In der italienischsprachigen Schweiz und in der Schweiz allgemein Beratung und Unterstützung für in der Schweiz lebende Personen, die von der seltenen Krankheit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose) betroffen sind, insbesondere für Personen in der Schweiz, die keine soziale Hilfsorganisation haben, die sich mit der genetischen Krankheit beschäftigt, an der sie leiden, sowie für ihre Familienangehörigen, und die Verteidigung ihrer Rechte und Interessen sowie die Förderung und den Schutz ihrer Lebensqualität. Der Verein zielt auch darauf ab, die klinische Forschung und technologische Forschung auf diesem Gebiet zu fördern und zu unterstützen, sowie die Behörden und die Öffentlichkeit auf das Vorhandensein und die Folgen dieser Krankheiten aufmerksam zu machen. Der Verein verpflichtet sich auch, die Zusammenarbeit mit natürlichen und/oder juristischen Personen zu fördern, die sich in unserem Land und/oder im Ausland mit genetischen, seltenen neuromuskulären Krankheiten beschäftigen. Der Verein kann alles Notwendige oder Nützliche unternehmen, um sein Ziel zu erreichen. Der Verein kann sich mit allen Angelegenheiten befassen und alle Verträge abschließen, die in direktem oder indirektem Zusammenhang mit seinem Zweck stehen. Der Verein ist unabhängig und gemeinnützig.
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