Förderung der ständigen Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Anämie von Fanconi (im Folgenden: FA). Der Verein bezweckt insbesondere: die Unterstützung, Betreuung und Information von Patienten und ihren Familien sowie die ständige Verbesserung der medizinischen und sanitären Versorgung zu fördern; den Dialog und den Austausch zwischen den Patienten (einschließlich ihrer Familien, nächsten Angehörigen und/oder gesetzlichen Vertreter) und der medizinisch-wissenschaftlichen Gemeinschaft auf lokaler, nationaler, europäischer und internationaler Ebene zu intensivieren; die medizinische und wissenschaftliche Forschung, direkt oder indirekt im Zusammenhang mit FA, insbesondere durch folgende Mittel zu fördern: Teilnahme an der Finanzierung von Einzelprojekten (direkt oder indirekt über andere Vereine mit gleichem oder ähnlichem Zweck, nämlich die Therapie und Behandlung der Anämie von Fanconi); Organisation und Durchführung von Symposien und Arbeitsgruppen (Workshops); Einbindung von Forschungslabors, die in der Lage sind, genetische Anomalien zu identifizieren, um wirksame Medikamente und/oder Gentherapien zu entwickeln; die Steigerung der Anzahl der Spender von hämatopoetischen Stammzellen zu fördern; Patienten und gegebenenfalls ihre Familien durch Unterstützungs- und/oder finanzielle Erleichterungen im Zusammenhang mit der Teilnahme an Aktivitäten, die von der Vereinigung oder anderen in der Schweiz oder im Ausland tätigen Organisationen mit ideellem Zweck im Bereich der FA-Unterstützung organisiert werden, zu unterstützen; die Öffentlichkeit über die Krankheit und ihre menschlichen und psychologischen Auswirkungen zu sensibilisieren; die erforderlichen Mittel für die Erreichung dieser Ziele zu sammeln; mit den gesammelten Mitteln, bzw. mit einem Teil davon, andere Vereine mit gleichem oder ähnlichem Zweck, insbesondere die Deutsche Fanconi Hilfe e.V., zu finanzieren.
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