1) Finanzierung von medizinischen Aufenthalten im Ausland für Kinder, die das 16. Lebensjahr noch nicht vollendet haben und an extrem seltenen Symptomen leiden, für die innerhalb des Schweizer Gesundheitssystems keine diagnostische Lösung zur Verfügung steht, weshalb ein Besuch in renommierten und universitären Zentren für Exzellenz und Referenzzentren, die in der Lage sind, eine Diagnose vorzuschlagen, angezeigt ist; 2) Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Situation von Kindern mit sehr seltenen oder isolierten Symptomen und die Notwendigkeit einer Diagnose; 3) Verfolgung keiner gewinnorientierten Ziele und Anerkennung als gemeinnützig; 4) Unterstützung anderer Vereine mit ähnlichen Zielen