Fournir en Suisse italienne et en Suisse des conseils et un soutien aux personnes résidant dans ces régions et atteintes de la maladie rare de la maladie de Hunter (mucopolysaccharidose), en particulier à celles qui résident en Suisse et qui n'ont pas d'organisation d'aide sociale qui s'occupe de cette maladie génétique rare, ainsi qu'à leurs proches, et défendre leurs droits et leurs intérêts, ainsi que promouvoir et protéger leur qualité de vie. L'association se propose également de promouvoir et de soutenir la recherche clinique et la recherche technologique dans ce domaine, ainsi que de sensibiliser les autorités et l'opinion publique à l'existence et aux conséquences de ces pathologies. L'association s'engage également à promouvoir la collaboration avec des personnes physiques et/ou morales qui, dans notre pays et/ou à l'étranger, s'occupent de maladies neuromusculaires génétiques rares. L'association peut entreprendre tout ce qui est indispensable ou utile pour atteindre son but. L'association peut traiter toute affaire et conclure tout contrat en rapport direct ou indirect avec son but. L'association est indépendante et à but non lucratif.
Outbound Leads by COHAGA