Promouvoir l'amélioration constante de la qualité de vie des personnes atteintes d'anémie de Fanconi (ci-après : FA). L'association entend en particulier : promouvoir le soutien, l'assistance et l'information aux patients et à leurs familles ainsi que l'amélioration constante des soins médicaux et sanitaires ; intensifier le dialogue et les échanges entre les patients (y compris leurs familles, proches et/ou représentants légaux) et la communauté médico-scientifique, au niveau local, national, européen et international ; promouvoir la recherche médicale et scientifique, directement ou indirectement liée à la FA, en particulier par les moyens suivants : participation au financement de projets individuels (directement ou indirectement par le biais d'autres associations ayant le même objet ou un objet analogue, à savoir la thérapie et le traitement de l'anémie de Fanconi) ; organisation et mise en place de symposiums et de groupes de travail (workshop) ; implication de laboratoires de recherche spécialisés, capables de détecter d'éventuelles anomalies génétiques, permettant de développer des médicaments et/ou des thérapies génétiques efficaces ; promouvoir l'augmentation du nombre de donneurs de cellules souches hématopoïétiques ; aider les patients, et éventuellement leurs familles, par des mesures de soutien et/ou des avantages économiques liés à la participation aux activités organisées par l'Association ou d'autres organismes à but idéal en Suisse ou à l'étranger engagés dans le soutien de la FA ; sensibiliser l'opinion publique à la maladie et à ses conséquences humaines et psychologiques ; collecter les fonds nécessaires à la réalisation des objectifs précités ; financer, avec les fonds collectés, respectivement avec une partie de ceux-ci, d'autres associations ayant le même objet ou un objet analogue, en particulier la Deutsche Fanconi Hilfe e.V.
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