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Vérifié· 2 sources

CRISPR Therapeutics AG

Résumé

À propos de l'entreprise

L'activité principale de l'entreprise CRISPR Therapeutics est le développement de médicaments thérapeutiques génétiques, en particulier par l'application de la technologie CRISPR-Cas9, pour guérir les maladies au niveau moléculaire. L'entreprise se concentre sur le développement de médicaments pour diverses maladies telles que la drépanocytose, la β-thalassémie, le cancer, les maladies auto-immunes et la médecine régénérative.

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Thérapies d’édition génétique CRISPR/Cas9
Thérapies d’édition génétique basées sur CRISPR/Cas9 pour traiter des maladies graves ; programmes ex vivo et in vivo pour les maladies génétiques et les thérapies cellulaires.
Thérapie CRISPR approuvée (CASGEVY™)
CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel), une thérapie CRISPR/Cas9 modifiée par édition génétique, approuvée, pour certaines patientes et certains patients atteints de drépanocytose ou de β-thalassémie dépendante des transfusions.
Traitements des hémoglobinopathies
Thérapies de cellules souches sanguines modifiées par édition génique pour la drépanocytose et la β-thalassémie ; l’objectif est d’activer l’hémoglobine fœtale ainsi que les prochaines générations avec édition in vivo.
Thérapies par cellules CAR-T pour l’oncologie et les maladies auto-immunes
Thérapies allogéniques par cellules CAR-T modifiées par édition génique contre les malignités CD19+ et les maladies auto-immunes ; approches prêtes à l’emploi avec des éditions multiplex pour améliorer la puissance, la persistance et la sécurité.
Thérapies d’édition génétique in vivo
Programmes d’édition génétique in vivo avec des nanoparticules lipidiques ou des vecteurs viraux pour traiter les maladies cardiovasculaires, musculaires, pulmonaires et du SNC.

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Emplacement

Baarerstrasse 14
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En un coup d’œil

Forme juridique
Société anonyme
IDE
CHE-494.642.722
Fondée
2013 · 13 ans
Dernière modification au RC
11 juin 2026
Effectif
101 à 500

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