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KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN Logo
Verifiziert· 3 Quellen

KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN

Zusammenfassung

Über die Firma

Die Kernaktivität des Unternehmens ist die Unterstützung und Förderung von Familien mit Kindern, die an seltenen Krankheiten leiden. Dazu gehören die Bereitstellung von Informationen, die Organisation von Veranstaltungen und Aktivitäten, die Unterstützung bei der Selbsthilfe und die Sensibilisierung für die Bedürfnisse von Betroffenen. Der Förderverein bietet auch Crowdfunding- und Spendenmöglichkeiten an, um seine Aktivitäten zu finanzieren.

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Finanzielle Unterstützung für betroffene Familien
Finanzielle Hilfe für Familien mit seltenen Krankheiten, insbesondere für Therapien, Hilfsmittel und Mobilitätshilfen, wenn Kosten nicht von IV oder Krankenkasse übernommen werden.
KMSK Familiennetzwerk
Kostenlose Aufnahme in ein Familiennetzwerk für betroffene Eltern mit Austausch, gegenseitiger Unterstützung und Zugang zu weiteren Angeboten wie Familienevents und Online-Selbsthilfegruppe.
KMSK Familienevents
Kostenlose Familienanlässe für Kinder mit seltenen Krankheiten und ihre Angehörigen mit gemeinsamen Erlebnissen, Austausch mit anderen Familien und Entlastung im Alltag.
KMSK Wissensforum Seltene Krankheiten
Jährliches Forum für betroffene Eltern, Fachpersonen und Forschende mit Fachreferaten, aktuellen Studienresultaten, Podiumsgesprächen und Teilnahme vor Ort oder per Livestream.
KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten
Kostenlose Wissensbücher zu Alltag, Genetik, Therapien, psychosozialen Herausforderungen und Case Management für betroffene Familien und Fachpersonen.
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Fr
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Sa
Geschlossen
So
Geschlossen

Auf einen Blick

Rechtsform
Verein
UID
CHE-412.363.084
Gegründet
2024 · 2 Jahre
Letzte HR-Änderung
29. Mai 2024
Mitarbeitende
11 bis 20

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