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KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN Logo
Verificato· 3 fonti

KINDER MIT SELTENEN KRANKHEITEN- GEMEINNÜTZIGER FÖRDERVEREIN

Riepilogo

Sull'azienda

L'attività principale dell'azienda è il sostegno e la promozione delle famiglie con bambini affetti da malattie rare. Ciò include la fornitura di informazioni, l'organizzazione di eventi e attività, il sostegno all'autogestione e la sensibilizzazione alle esigenze delle persone interessate. L'associazione di promozione offre anche possibilità di crowdfunding e donazioni per finanziare le proprie attività.

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Sostegno finanziario alle famiglie colpite
Assistenza finanziaria per famiglie con malattie rare, in particolare per terapie, ausili e ausili per la mobilità quando i costi non sono coperti dall'AI o dall'assicurazione sanitaria.
Rete familiare KMSK
Iscrizione gratuita a una rete familiare per genitori colpiti, con scambi, supporto reciproco e accesso ad altre iniziative come eventi familiari e un gruppo di auto-aiuto online.
Eventi familiari KMSK
Eventi familiari gratuiti per bambini con malattie rare e i loro familiari, con esperienze condivise, scambi con altre famiglie e un supporto alleggerito nella vita quotidiana.
Forum di conoscenza KMSK sulle malattie rare
Forum annuale per genitori colpiti, professionisti e ricercatori con relazioni di esperti, risultati di studi aggiornati, dibattiti in panel e partecipazione in presenza o tramite livestream.
Libri di conoscenza KMSK sulle malattie rare
Libri di conoscenza gratuiti su vita quotidiana, genetica, terapie, sfide psicosociali e gestione dei casi per famiglie colpite e professionisti.
Recensioni

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Valutazione aggregata
5
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Fonti
GGoogle523
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Sede

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Orari di apertura
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Mer
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Gio
08:30 - 17:00
Ven
08:30 - 17:00
Sab
Chiuso
Dom
Chiuso

A colpo d’occhio

Forma giuridica
Associazione
IDI
CHE-412.363.084
Fondata
2024 · 2 anni
Ultima modifica al RC
29 maggio 2024
Dipendenti
11 a 20

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