OPTIMAPHARM CRO Schweiz AG

Full-service Phase I–IV klinische Forschung, Projektmanagement, regulatorische und Ethik-Unterstützung, klinisches und medizinisches Monitoring, Datenmanagement, Biostatistik, Medical Writing und Pharmakovigilanz.

FSP-Modell mit unitisierten, FTE- und Time-and-Materials-Einsatzstrukturen für Regulatory Affairs, Projektmanagement, Safety, Clinical Operations, Datenmanagement und Biostatistik.

Real-World-Evidence-Studien, einschliesslich Natural-History- und Burden-of-Disease-Studien, nicht-interventionelle Studien, Beobachtungsstudien, Patientenregister und Studien zur Sicherheitsüberwachung.

Integrierte Unterstützung für kardiologische Studien mit Kardiologie-Expertinnen und -Experten, Forschungseinrichtungen, Input aus dem Patientenbeirat, Netzwerken für Site- und Patientenvermittlung, Datenvisualisierungen sowie Partnern für Bildgebung und Labor.

Integrierte klinische Studienplattform für Infektionskrankheiten, Onkologie, Dermatologie, Gastroenterologie, Rheumatologie, Allergie- und Atemwegsstudien mit Unterstützung durch den Patientenbeirat und Überweisungsnetzwerken.