OPTIMAPHARM CRO Schweiz AG

Recherche clinique en service complet, phases I à IV, gestion de projet, soutien réglementaire et éthique, suivi clinique et médical, gestion des données, biostatistique, rédaction médicale et pharmacovigilance.

Modèle FSP avec des structures d’engagement unitisées, en ETP (FTE) et en time-and-materials pour les affaires réglementaires, la gestion de projet, la safety, les opérations cliniques, la gestion des données et la biostatistique.

Études d’evidence en conditions réelles, y compris des études d’histoire naturelle et de fardeau de la maladie, des études non interventionnelles, des études observationnelles, des registres de patients et des études de surveillance de la sécurité.

Prise en charge intégrée des essais cardiovasculaires avec des experts en cardiologie, des sites de recherche, un retour du comité consultatif des patients, des réseaux d’orientation des sites et des patients, des visualisations de données, ainsi que des partenaires en imagerie et en laboratoire.

Plateforme intégrée d’essais cliniques pour les maladies infectieuses, l’oncologie, la dermatologie, la gastroentérologie, la rhumatologie, les études sur l’allergie et les voies respiratoires, avec un soutien du comité consultatif des patients et des réseaux d’orientation.