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© 2026 cohaga AG · All Rights Reserved · St. Gallen, Schweiz · Impressum744'947 Firmen indexiert · Zuletzt aktualisiert: heute
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CVO-EUROPE SA

Zusammenfassung

Über die Firma

Das Unternehmen Efor Group ist ein Life Sciences Consultancy, das sich auf die Beratung und Unterstützung von Unternehmen in der Gesundheits- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Die Kernaktivitäten des Unternehmens umfassen: * Ingenieurleistungen (Ingénierie) * Commissioning, Qualification und Validation von Anlagen und Prozessen * Qualitätssicherung (Assurance Qualité) * Vigilanz und Überwachung von Produkten und Prozessen * Regulatorische Angelegenheiten (Affaires Réglementaires) * Audit und Prüfung von Prozessen und Systemen * Schulung und Weiterbildung von Mitarbeitern * Clinical Research Organisation (CRO)-Dienstleistungen Das Unternehmen unterstützt Kunden in verschiedenen Branchen, darunter die Pharmaindustrie, die Biotechnologie und die Medizintechnik, bei der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Gesundheitsprodukten.

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Branche:Technische Beratung & Ingenieurwesen
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Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- & Validierungsleistungen (CQV)
Inbetriebnahme-, Qualifizierungs- und Validierungsleistungen für Anlagen, Versorgungsmedien, Equipment und Prozesse; URS, Risikoanalysen, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, Prozessvalidierung, digitale Validierung, technischer Transfer.
Validierung Computersysteme (CSV) & Datenintegrität
Validierung von GxP-Computersystemen über den gesamten Lebenszyklus; strategische Beratung, IQ/OQ/PQ, Datenmigrationen, agile Validierung, Beurteilungen der Datenintegrität, IT/OT-Lifecycle und betreute CSV-Services.
Qualitätsmanagement
Design und Optimierung von QMS; Inspektions- und Audit-Vorbereitung, Abweichungs- und CAPA-Management, Lieferantenqualität, Labor-Qualitätskontrolle, KI-gestützte Qualitätsanalytik, Schulung und Coaching.
Digitale Validierung
Digitale CQV-Workflows mit Validierungstools wie Kneat Gx und Veeva; Strategie-, Prozess- und Vorlagendesign, Systemimplementierung, Migration, Schulung, betreute Validierungsservices und Analytik.
Engineering
Life-Science-Engineering für GMP-konforme Anlagen und Prozesse; Front-End-Engineering, Masterplanung, Prozess- und Anlagendesign, Automatisierung, Technologietransfer, Scale-up, Asset-Lifecycle-Management und Schulung.
Regulatorische Angelegenheiten
Regulatorische Strategie und Einreichungen für Arzneimittel, Medizinprodukte, IVDs und Kosmetika; Marktzugang, CTD-Erstellung, technische Dokumentation, regulatorische Unterstützung für klinische und Post-Market-Phasen.
Clinical Contract Research Organization (CRO)
Klinische Studienunterstützung von der Strategie bis zum Nachweis nach Markteinführung; Protokolldesign, klinische Abläufe, Datenmanagement, Biostatistik, klinische und Performance-Evaluation, Real-World Evidence.
Audit
QMS-Audits, Scheininspektionen, Remediation-Audits, Lieferanten- und klinische Audits, Dossier- und technische-Datei-Audits, Audits zu Datenintegrität und CSV, organisatorische Assessments.
Training Life Sciences
Schulungsprogramme für regulatorische, Qualitäts-, Validierungs-, Engineering-, Fertigungs-, Labor-, klinische Studien, Operational Excellence, Vigilanz sowie digitale-/Data-Themen.
Künstliche Intelligenz
KI-gestützte Tools und Beratung für CQV und Compliance; KI-Co-Pilot-Unterstützung, automatisierte Protokoll- und Berichtserstellung, Gap-Detection, Dashboards und Analytik.
Bewertungen

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Aggregiertes Rating
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Quellen
GGoogle55
★TrustpilotBald
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08:30 - 19:30
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08:30 - 19:30
Sa
Geschlossen
So
Geschlossen

Auf einen Blick

Rechtsform
Aktiengesellschaft
UID
CHE-110.534.172
Gegründet
2004 · 22 Jahre
Letzte HR-Änderung
22. März 2024
Mitarbeitende
11 bis 20

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