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AnnuaireServices Économiques & TechniquesRecherche & DéveloppementBreitenbachdiagene GmbH
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Vérifié· 3 sources

diagene GmbH

Résumé

À propos de l'entreprise

L'activité principale de l'entreprise diagene GmbH consiste à fournir des services moléculaires et pharmaco-génomiques complets ainsi que des tests génétiques pour améliorer les soins aux patients. Cela inclut notamment : * Les tests et diagnostics génétiques, y compris le diagnostic des troubles héréditaires et la prédisposition génétique à certaines maladies telles que les maladies cardiovasculaires, neurodégénératives ou métaboliques * Les projets de recherche clinique, y compris les études de phase 2 à 4 * L'analyse statistique des résultats de la recherche, y compris la modélisation multivariée et les approches épidémiologiques * L'organisation d'études scientifiques multinationales à grande échelle * L'exploitation d'un laboratoire de référence pour les analyses génétiques et moléculaires complexes En outre, l'entreprise propose également des services dans les domaines des analyses de laboratoire de routine, de la chimie clinique et du diagnostic et du traitement des troubles du métabolisme.

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Laboratoires Médicaux
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Diagnostic génétique
Tests génétiques pour la clarification ou l’exclusion de variants de l’ADN ; diagnostic de maladies métaboliques, cardiovasculaires et neurodégénératives héréditaires, ainsi que de l’hypercholestérolémie familiale.
Chimie clinique
Analyses de laboratoire biochimiques et quotidiennes de routine pour le diagnostic et l’interprétation, en complément des analyses génétiques dans le laboratoire de routine.
Services de génétique moléculaire et de pharmacogénomique
Services complets de génétique moléculaire et de pharmacogénomique pour améliorer la prise en charge des patients, comprenant des analyses génétiques spécialisées.
Diagnostic des maladies héréditaires
Diagnostic de troubles héréditaires et de prédispositions génétiques aux maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et métaboliques chez les adultes.
Diagnostic de l’hypercholestérolémie familiale
Évaluation de l’hypercholestérolémie familiale avec analyse du gène du récepteur LDL et interprétation des mutations connues par comparaison avec une base de données propriétaire.
Diagnostic des troubles lipidiques familiaux
Évaluation génétique du défaut familial de l’apolipoprotéine B-100, de la dysbétalipoprotéinémie familiale et des troubles lipidiques apparentés.
Diagnostic du syndrome du QT long
Évaluation génétique du syndrome du QT long avec analyse approfondie des gènes concernés et soutien à l’évaluation familiale.
Recherche clinique
Projets de recherche clinique en tant que recherche sous mandat, y compris des études translationnelles et multicentriques ainsi que l’analyse statistique.
Recherche fondamentale
Projets de recherche fondamentale sur la génétique des maladies métaboliques, cardiovasculaires et neurodégénératives, ainsi que sur la régulation des gènes et les interactions gène-gène.
Services de laboratoire de référence
Laboratoire de référence pour des analyses génétiques et biochimiques complexes, y compris des évaluations spécialisées exigeantes.
Avis

Note agrégée

Note agrégée
5
sur 5

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Sources
GGoogle51
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Emplacement

Blattenackerweg 33
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Sam
08:00 - 19:00
Dim
Fermé

En un coup d’œil

Forme juridique
Société à responsabilité limitée
IDE
CHE-109.900.494
Fondée
2003 · 23 ans
Dernière modification au RC
5 décembre 2024
Effectif
11 à 20

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