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AnnuaireAssociations & organisations d'intérêtONG & OSBLMontagnolaEI Cure Project
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Vérifié· 2 sources

EI Cure Project

Résumé

À propos de l'entreprise

L'activité principale de l'entreprise est la recherche et le développement de méthodes de traitement pour la maladie de peau rare Epidermolytische Ichthyose (EI), en particulier par le financement de projets de recherche et le soutien aux scientifiques dans ce domaine. L'entreprise opère en tant qu'organisation à but non lucratif et vise à collecter des dons et des subventions pour la recherche sur l'EI et à mettre en œuvre les résultats de la recherche dans la pratique clinique.

Généré par IA
Offre

Produits et prestations

Secteur :ONG & OSBL
✓ Proposé9
Recherche sur l’ichtyose épidermolytique
Soutien à la recherche pour des projets précliniques et translationnels, incluant des bourses de doctorat (PhD) et des projets postdoctoraux, avec un focus sur l’édition de gènes, le repositionnement de médicaments et l’application clinique.
Demandes de subventions de recherche
Demandes de subvention pour des projets de recherche précliniques et translationnels, avec des bénéfices cliniques pour les personnes touchées par l’ichtyose épidermolytique ; les montants de financement et les documents de candidature sont décrits en ligne.
Soutien et informations pour vivre avec EI
Témoignages, soutien au quotidien et informations sur les difficultés, la famille, l’école, le travail et l’autogestion pour les personnes atteintes d’ichtyose épidermolytique et pour leurs proches.
Ressources EI
Ressources gratuites et téléchargeables sur les soins de la peau liés à EI, ainsi que des publications sélectionnées et des liens vers des sources spécialisées pour les personnes concernées, leurs proches et les professionnels.
Série de soins pour EI
Série d’informations en plusieurs épisodes sur les produits de soins de la peau et les approches de prise en charge pour EI, notamment les additifs pour bain, les émollients, le gel à l’urée, les humectants et les soins antimicrobiens.
Campagnes de sensibilisation et communautaires
Actions de sensibilisation et campagnes participatives comme la Reps for Rare Dance Challenge, des appels à histoires, des tables rondes et des événements à l’école afin de sensibiliser à l’IE et aux maladies rares.
Podcasts et entretiens vidéo
Entretiens basés sur la vidéo avec la fondatrice, des chercheurs, des personnes concernées et des soutiens à propos de l’IE, de la recherche, de la vie quotidienne, de la collecte de fonds et de la sensibilisation.
Collecte de fonds et réception des dons
Possibilités de dons via des canaux suisses, britanniques, américains et canadiens afin de financer la recherche et le travail de l’association.
Swiss Shop
Boutique de merchandising avec sacs, t-shirts et maillots de sport ; les commandes sont actuellement disponibles uniquement en Suisse, l’expédition à l’étranger sur demande.
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Emplacement

Via Cadepiano 20
6926 Montagnola

En un coup d’œil

Forme juridique
Association
IDE
CHE-475.914.624
Fondée
2023 · 3 ans
Dernière modification au RC
13 avril 2023
Effectif
11 à 20

Savoir

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