L'association a été créée dans le but de renforcer et de moderniser les systèmes de santé afin de garantir l'accès à la médecine et à la santé pour tous, indépendamment de leur richesse ou de leur lieu de résidence. Cela nécessite au moins six domaines de recherche complémentaires, qui sont notamment au cœur des activités de l'IMA Suisse : i. Un diagnostic adéquat du myélome multiple et de ses maladies précurseurs ; ii. La compréhension de la pathogenèse et du talon d'Achille du myélome multiple ; iii. Des options de traitement adéquates ; iv. Un choix adéquat de médicaments pour des situations spécifiques. Cela inclut notamment : a. Le profilage moléculaire des cellules plasmatiques malignes et du microenvironnement médullaire pour un traitement ciblé de modifications spécifiques telles que del17p et pour l'évaluation du risque (par exemple, myélome à forte prolifération) ; b. L'évaluation de la maladie résiduelle minimale et son application dans des situations cliniques spécifiques telles que l'arrêt ou le début d'une thérapie de maintenance ; c. La diversité, par exemple, mais non limitée à, les différences ethniques, géographiques, sexuelles ou autres ; v. Un accès adéquat aux médicaments, par exemple dans les pays à faible et moyen revenu (low- and middle-income countries ; LMICs), y compris, par exemple, l'Afrique. Les stratégies d'amélioration possibles incluent notamment : a. La modélisation économique et de la maladie dans son ensemble (whole Disease) ; b. L'élaboration de politiques au niveau international et national ; c. L'interaction directe, par exemple, la réalisation ciblée d'études cliniques dans les LMIC ; vi. Le soutien et la sensibilisation (y compris, par exemple, la réalisation d'études et la formation GCP) en collaboration avec des organisations de patients établies : a. Les patients et leurs soignants ; b. Le personnel médical (par exemple, les médecins, les infirmières, les personnes chargées de la réalisation d'études cliniques).
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