Conseiller, soutenir et accompagner les personnes touchées directement ou indirectement par la mutation du gène SLC6A1. Fournir des informations aux personnes intéressées, au personnel médical ou à d'autres professionnels et aux autorités. Défendre les intérêts des personnes concernées face à la collectivité. Collaborer avec les associations pour la mutation du gène SLC6A1 présentes dans le reste du monde. Collecter des fonds destinés à la recherche et aux activités utiles à l'association. Contribuer à la création d'un réseau collaboratif de chercheurs, de personnel médical, de représentants de l'industrie pharmaceutique en Suisse et à l'étranger. Sensibiliser l'opinion publique aux conséquences des maladies rares et plus concrètement à la mutation du gène SLC6A1.