Agitaris GmbH offre servizi di compliance regolatoria MedTech per l'UE e assiste aziende internazionali nelle procedure di registrazione e autorizzazione dei dispositivi medici. L'azienda si assume la responsabilità di mercato per conto dei clienti, segue le pratiche di conformità e supporta le liberazioni di lotto.
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Settore:Private Equity & Venture Capital
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Autorizzazione UE di dispositivi medici
Registrazione, autorizzazione e garanzia di conformità di dispositivi medici nell’UE; supporto per la responsabilità di mercato e il rilascio dei lotti per aziende internazionali.
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