SmartPath AG offre servizi di consulenza per il settore delle tecnologie medicali, supportando lo sviluppo, l'autorizzazione normativa e la gestione del ciclo di vita dei dispositivi medici. Le attività includono affari regolatori e clinici, sistemi di gestione della qualità ed eQMS, sviluppo prodotto (biocompatibilità, usabilità, gestione del rischio), servizi di rappresentante autorizzato in Svizzera e due diligence per investitori.
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Prodotti e servizi
Settore:Consulenza Gestionale
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Consulenza per dispositivi medici lungo l’intero ciclo di vita, dalla fase di investimento e dallo sviluppo prodotto fino al posizionamento sul mercato; incl. sviluppo, produzione, conformità normativa e supporto di progetto.
Gestione della qualità per dispositivi medici
Implementazione e adeguamento dell’eQMS, audit interni, qualificazione dei fornitori e audit di performance dei fornitori secondo ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR/IVDR e MDSAP.
Affari regolatori e clinici
Strategia regolatoria e clinica, classificazione del rischio, autorizzazioni globali, documentazione tecnica, etichettatura, UDI, piani di PMS, CERs, PMCF e comunicazione con le autorità.
Sviluppo prodotto per dispositivi medici
Project management dalla concezione fino all’immissione sul mercato, nonché biocompatibilità, gestione del rischio e ingegneria dell’usabilità e dei fattori umani secondo ISO 10993, ISO 14971 e IEC 62366.
Due diligence per investitori
Due diligence regolatoria, clinica e tecnica per investimenti medtech, con valutazione della maturità del QMS, della conformità, della prontezza del prodotto, del profilo di rischio, della gap analysis e delle raccomandazioni operative.
Sapere
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Non appena SmartPath AG avrà rivendicato questo profilo, pubblicheremo qui insieme articoli editoriali e case study.