Trialize AG offre un Clinical Trial Operating System che integra EDC, eCOA/ePRO, eConsent, TeleVisits, RTSM, codifica medica e moduli di laboratorio con funzioni di automazione e analisi per le operazioni di studio. La piattaforma automatizza la creazione degli studi (protocollo → CRF), la gestione delle query, la codifica e il monitoraggio in tempo reale, includendo modelli predittivi e workflow assistiti dall'IA.
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Settore:Ricerca & SviluppoSviluppo Software
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EDC, eCOA/ePRO, eConsent, TeleVisits, RTSM, Medical Coding e Labs come moduli integrati per progettazione dello studio, raccolta dati, monitoraggio e gestione operativa.
AI Ops per studi clinici
Strato operativo basato sull'IA per reclutamento, monitoraggio basato sul rischio, pulizia dei dati, previsioni e design adattivi, con visibilità live su studi e rischi.
Impostazione dello studio e automazione protocollo-CRF
Caricamento dei protocolli, creazione automatica di strutture di database validate, CRF, edit check e regole di validazione per l'avvio rapido dello studio.
Reclutamento e preselezione dei partecipanti allo studio
Valutazione dell'idoneità basata su NLP e su regole, preselezione virtuale, inviti multicanale e consenso remoto per un reclutamento più rapido dei partecipanti idonei.
Consenso elettronico e ePRO/eCOA
Consenso remoto, firma biometrica e con scansione del volto, raccolta patient-centrica di outcome, diari e dati di terapia tramite canali digitali.
Sapere
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Non appena Trialize AG avrà rivendicato questo profilo, pubblicheremo qui insieme articoli editoriali e case study.