Le but de l'association est de promouvoir la recherche d'informations sur la maladie génétique de la dystrophie musculaire de type Duchenne et de les diffuser auprès des personnes directement concernées, des familles et des proches ainsi que des personnes intéressées. L'association atteint cet objectif, entre autres, en exploitant un portail de connaissances, en évaluant les résultats de la recherche scientifique, en échangeant avec des instances spécifiques et en effectuant ses propres recherches. Parallèlement, une offre de soutien personnel est également mise à disposition. L'association a un caractère non lucratif, est politiquement indépendante, neutre du point de vue idéologique et n'est pas à but lucratif.