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© 2026 cohaga AG · All Rights Reserved · St. Gallen, Schweiz · Impressum745'937 Firmen indexiert · Zuletzt aktualisiert: heute
VerzeichnisVerbände & InteressensvertretungenNGO & NPOGiubiascoAssociazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana Logo
Verifiziert· 3 QuellenTrust Score
Zusammenfassung

Über die Firma

Die Kernaktivität des Unternehmens ist die Unterstützung und Betreuung von Menschen mit seltenen genetischen Erkrankungen und ihren Familien. Dazu gehören Informationsangebote, finanzielle Unterstützung, Organisation von Freizeitaktivitäten und Urlauben sowie soziale Beratung und Hilfe. Das Unternehmen fungiert als Vereinigung und bietet eine Plattform für Betroffene, um sich zu vernetzen und Unterstützung zu erhalten.

KI-generiert
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4,1/5

Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana

Branche:NGO & NPO
✓ Angeboten7
Unterstützung und Beratung
Individuelle Unterstützung und Beratung für Menschen mit seltenen Krankheiten und für Angehörige, mit Sozialarbeitenden; psychologische Unterstützung in Zusammenarbeit mit Psychiatern und Psychotherapeutinnen/-therapeuten.
Finanzielle Unterstützung
Finanzielle Unterstützung für in der italienischen Schweiz wohnhafte Personen, die von einer seltenen genetischen Krankheit betroffen sind, auf Anfrage und je nach Verfügbarkeit des Vereins.
Informieren und sensibilisieren
Informationsveranstaltungen, Kurse und Workshops zu seltenen Krankheiten für Patientinnen/Patienten, Angehörige, Ärztinnen/Ärzte und Fachpersonen im Gesundheitswesen; Sensibilisierung von Behörden, der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Bevölkerung.
Diskussions- und Austauschgruppen
Diskussionsgruppen und Austausch-Treffen für Patientinnen/Patienten, Angehörige und junge Menschen, in der Regel alle 5–6 Wochen per Videokonferenz oder vor Ort.
Jugendgruppe mit seltenen Krankheiten
Eine Diskussionsgruppe, die den/der Jugendlichen mit seltenen Krankheiten gewidmet ist, geleitet von Angelica Pennucci, mit regelmässigen Online- oder Vor-Ort-Treffen.
Ferienwoche
Ferienwoche für Nutzerinnen und Nutzer des Vereins, die jährlich an verschiedenen Standorten in der Schweiz organisiert wird und von Partnern sowie Spenden unterstützt ist.
Schweizerisches Register für Seltene Krankheiten (RSMR)
Teilnahme am nationalen Register für Menschen mit Diagnose oder Verdacht auf eine seltene Krankheit, zur Unterstützung von Forschung, zur Kontaktpflege mit anderen Betroffenen und zur Verbesserung der Versorgung.
Vertrauen & Reputation

ranQ Trust Score von Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana: 4,1 von 5,0

Trust Score4,1/ 5,0

Hoch

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Datenbasis 58 % · Stand Oktober 2026

Ohne öffentliche Kundenbewertungen bleibt der Wert gedeckelt.

Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana erreicht im Bereich Reputation des ranQ Trust Score keinen Wert, weil dafür keine Daten vorliegen. Der Bereich trägt 42 % der Gewichtung und fällt für dieses Profil aus der Berechnung; er senkt den Score nicht, sondern die ausgewiesene Datenbasis.
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KriteriumWertGewicht
  • Bewertungsqualität: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—24 %
  • Bewertungsvolumen: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—10 %
  • Bewertungsaktualität: Kein Datenpunkt — das Kriterium ist aus der Gewichtung genommen und senkt den Score nicht.—8 %
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana erreicht im Bereich Substanz des ranQ Trust Score 80,3 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 28 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Etabliertheit: Jahre seit Gründung oder Markeneinführung, logarithmisch. Ab 15 Jahren ist das Maximum erreicht.92,512 %
  • Unternehmensgrösse: Das Mitarbeitendenband, von ranQ recherchiert oder von der Firma angegeben. Gewertet wird in Stufen statt mit einer Kopfzahl, weil die Datenlage nur Bänder hergibt.70,07 %
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana erreicht im Bereich Identität des ranQ Trust Score 85,0 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 22 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Verifizierung: Amtlicher Registereintrag (Handelsregister mit UID oder berufsständischer Nachweis, 55 Punkte), bestätigte Domain (20 Punkte) und bestätigtes ranQ-Profil (bis 25 Punkte, je nach Vollständigkeit).85,022 %
Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana erreicht im Bereich Sichtbarkeit des ranQ Trust Score 43,6 von 100 Punkten. Dieser Bereich trägt 8 % der Gewichtung.
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KriteriumWertGewicht
  • Website-Autorität: Das Domain Rating by Ahrefs misst auf einer Skala von 0 bis 100, wie stark eine Website von anderen Websites verlinkt wird. Für Schweizer KMU ist der Bereich bis 40 typisch, das Maximum liegt bei 35.77,14 %
  • Medienautorität: Qualität und Anzahl redaktioneller Erwähnungen, gewichtet nach Bedeutung der Quelle, sowie die Aktualität der jüngsten hochwertigen Erwähnung.10,04 %
Qualifikationen+0,00

Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana erreicht einen ranQ Trust Score von 4,1 von 5,0 — die Einordnung «Hoch». Öffentliche Kundenbewertungen liegen für diesen Anbieter nicht vor; die Einordnung beruht auf den übrigen Kriterien. Die Datenbasis liegt bei 58 %, der Wert ist damit auf einem Teil der Kriterien belegt. Stand Oktober 2026.

Der Trust Score ist nicht käuflich und berechnet sich aus öffentlich belegbaren Daten.

Presse

Medien

22. Mai 2022Medien
Malattie genetiche rare, ‘La cucina di Manu’ dona 30mila franchi
laregione.ch

Wissen

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Sobald Associazione Malattie Genetiche Rare Svizzera Italiana das Profil übernommen hat, veröffentlichen wir hier gemeinsam redaktionelle Beiträge und Fallstudien.

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Standort

Via Ada Martinoli 1a
6512 Giubiasco

Auf einen Blick

Rechtsform
Verein
UID
CHE-488.112.634
Gegründet
2014 · 12 Jahre
Letzte HR-Änderung
17. Juli 2026
Mitarbeitende
11 bis 20
  • Rechtsform: Abgestuft nach Haftung und Publizität. Das Gewicht ist klein gehalten: Ein Einzelunternehmen ist keine unseriöse Firma, es haftet nur anders.73,06 %
  • Zweigniederlassungen: Im Handelsregister verknüpfte Zweigniederlassungen. Keine zu haben ist der Normalfall und kostet keine Punkte.70,03 %
    • Zur vollständigen Methodik

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